不过时至今日，最近又出来一种新式膜，纳米液态膜，这个就更加简单了，这个膜是液态的，只需把手机屏擦干净，然后涂抹均匀这个液态膜，最后放在一个小蒸度机里面蒸十分钟左右就行了，贴一个手机就三十块钱呢，利润可以说是非常的高，有生意好的人，放三个蒸度机了一晚上就要赚几百块钱。

这个项目就是手机贴膜和美化，对于没有接触过这行的朋友来说，也许觉得这行很复杂的没接触过，怕做不了，其实我告诉大家现在这个手机贴膜的方式越来越简单了，大家都知道手机贴膜最早是用的那种高清的薄膜，那个时候贴手机膜的确需要一些手法和技术才能贴好，很容易翘边和进气孔和微粒沙子，而且裁剪非常要小心细致才行，但是自从钢化膜流行以后高清膜就退伍了，只要找对型号，对齐手机孔和线条，把屏膜擦的一尘不染，放上去就行了，气孔也非常的好推，所以这种钢化膜，就是你一个生手贴，就贴几张就会了，但前提是要把型号对应好，所以这对于我们这些有缺陷不能上班的朋友来说，的确是一个低门槛，低投入的好项目。

王绍军的故事无疑是励志的，虽然上天多次待他“不公”，但是他从来没有放弃过，不但成功考上了大学，而且靠着自己的能力养活了自己。

有病可以做什么小生意

直到如今，他仍然出于一个恢复期，但是就算是又走了一趟“鬼门关”，王绍军还是心系那个培训中心，他打算用自己的积蓄，继续扩建培训中心非互联网创业公司的估值，以此来造福更多的残疾人。

然而，这样一个好人竟然没有赢得“好报”，2020年，王绍军因为自己的电动轮椅意外起火，导致全身上下出现了严重程度不同的烧伤。

毕竟他此次“创业”完全属于赔本买卖，培训时几乎没有收取任何的费用，2018年，王绍军凭借着自己对残疾人所做的贡献，入选了“中国好人榜”。

几年时间过去，王绍军的这个培训中心陆陆续续迎来了四千多名“学生”，最终，有大约三千八百名“学生”顺利毕业，拿到了属于自己的offer，大家对王绍军都十分的感激。

在政府的帮助下，王绍军在县城租下了一大块儿地，他又要开始“创业“了，而这一次”创业“的目标并不是为了自己，而是为了给无数残疾人谋取“福利“。

怎么改变这样一个处境呢？王绍军思考了很久，改变处境并不是他一个人所能做到的，但是他有一个办法能够帮助许多残疾人找到工作，这是什么办法呢？我们接着往下看。

另一方面，身为残疾人，王绍军非常清楚残疾人的社会地位、处境，比如这个群体找工作，就非常吃亏，没有什么公司会愿意请一个行动不便的人来工作。

他成功养活了自己，五年足足挣了有两千万，这究竟是怎么做到的呢？因为自己行动不便，所以王绍军一直在找一个自己用不着动的工作。

病情还未严重时，王绍军成功考上了大学，然而几年时间里，他的亲人相继离世，举目无亲的王绍军只能独自一个人，忍着一身病痛，与命运作抗争。

王绍军患上了一种知名物理学家霍金也患上了的病，那就是渐冻症，这也是一个不治之症。面对这样的结果，王绍军本人还挺乐观，他觉得这个病反正现在还不致命。

而这件事，也从此改变了王绍军的人生和命运，究竟怎么了呢？那是在学校里的一天，读高三的王绍军除了每天忙于学习之外，他还喜欢用踢足球的方式来给自己降压。

他们相信，王绍军会是家庭未来的希望，然而，这个“希望”，仅仅持续了十七年，当王绍军上学上到高三的时候，发生了一件意想不到的事。

故事还要从上世纪的六十年代开始说起，1969年，王绍军出生在了河南一个普普通通的农村家庭当中，一家人对于这个男孩儿的到来都非常开心。

他是一名渐冻症患者，虽然经历了多次生死攸关的时刻，但是他每一次都坚强的挺了过来。他靠着一斤又一斤的大蒜，成功养活了自己，五年足足挣了有两千万。

“我创业要感谢我的母亲山东省大学生互联网创新创业，她不仅是我的好妈妈，还是我的‘助手’，我妈和我姨就是送货人。现在我的生意收入稳定，生活也更加充实。我现在唯一的一个愿望，就是做好微商，证明自己价值。”刘丞骥言语中带着自信。

去年中秋节，刘丞骥瞅准了商机在网上售卖月饼，一下子赚了几百元。眼下，刘丞骥的生意越来越好，也有了自己固定的客户群，收入也趋于稳定。

“万事开头难”。刘丞骥第一个月生意很冷清，才赚了60元钱。虽然很微薄，但是他却没有灰心，毕竟付出有了回报。后来刘丞骥不断努力，在别人指导下，生意明显有了起色。

“我儿子虽然身体有病，但是学习自主性非常高，不仅是读书，电脑手机上网也是自己摸索学会的。虽然我儿子比我后接触的手机，但是现在他的操作水平在我之上，而且网络是他唯一与外界沟通的渠道”。刘丞骥的母亲说。

“虽然我一天学没上过，我的妈妈成为我的‘老师’，白天我妈妈上班加盟美容院什么品牌好，我姨照顾我。晚上妈妈回来后，耐心地教我读书写字。”刘丞骥说。在刘丞骥的床头柜上，记者发现了一本发黄的旧词典，那就是刘丞骥的“课本”。

从一岁到6岁，爸妈带着刘丞骥辗转多地求医。6岁那年，当他看到同龄的孩子纷纷背起书包上学的时候，他的心中除了渴望还有深深的遗憾，也是在那一年父母的婚姻也走到尽头，从此刘丞骥与母亲生活至今。

刘丞骥出生于1997年，一岁时父母发现孩子根本无法站立，身体运动能力要比同龄的孩子差很多，于是他的父母带着他去医院检查，检查结果为先天性肌无力综合征（属于渐冻症一类），当时医生说：“这个孩子或许活不长。”这对于刘丞骥一家来说是一个重大打击。

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